Forskare från 24 länder har kartlagt och jämfört arvsmassan från 233 primatarter vilket är nästan hälften av jordens nuvarande primatarter. Resultaten kan öka förståelsen för evolution, biologisk mångfald och genetiska orsaker till mänskliga sjukdomar.
Forskare på Uppsala universitet har, genom jämförelse av genomen från primater och människor, identifierat 4,3 miljoner vanliga mutationer som påverkar aminosyrornas sammansättning. Dessa kan förändra proteinernas funktioner vilket leder till ett flertal mänskliga sjukdomar.
Studierna ger även ny information om primaternas genetiska mångfald och släktskap vilket är nödvändigt för att förstå och även bevara deras genetiska mångfald. I den nya datauppsättningen finns information om primater från Asien, Amerika, Afrika och Madagaskar som gör det möjligt för forskargruppen att producera ett evolutionärt träd av primater.
Trädet förbättrar förståelsen av deras evolutionära historia vilket kan vara avgörande för deras framtida bevarande, säger Katerina Guschanski, forskare vid Uppsala universitet.
− ”Vi kan lära oss mycket om den evolutionära vägen som gjorde oss till människor genom att studera våra närmaste släktingar. Många primatarter är hotade av utrotning, så att förstå hur de skiljer sig åt i genetisk mångfald och förekomsten av skadliga mutationer är avgörande för deras framtida bevarande”
Den här artikeln är en del av vårt exklusiva premiuminnehåll
- bara för Frihetsnytts prenumeranter.
Hos Frihetsnytt är vi helt beroende av er läsare. Utan presstöd, utan stora annonsörer och utan politiska agendor kan vi gräva fram fakta, granska makten och berätta sanningen - precis som den är. Bli en del av gemenskapen idag och fả omedelbar tillgång till alla låsta artiklar, exklusiva intervjuer, poddar och evenemang.
Prova 14 dagar helt gratis - ingen bindingstid. Därefter fran bara 69 kr/manad (arsvis).
Tillsammans bygger vi Sveriges starkaste fria mediehus. Välkommen!
